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    細小是什么病位置

    發布時間:2022-07-02 02:45:29

    細小病毒是一種無囊膜,單鏈,DNA病毒。可通過較小的抗原轉移與自然突變而感染犬科動物。  犬細小病毒病是由犬細小病毒感染幼犬所引起的一種急性傳染病。臨床上有兩種表現型,出血性腸炎型以劇烈的嘔吐、出血性腸炎和白細胞顯著減少為主要特征;心肌炎型則以突然死亡為特征。無論那種類型的臨床表現,均以發病率高、死亡率高和傳染性強為特點。

    細小病毒屬(Parvovirus),病毒粒子無囊膜,CPV對外界的抵抗力較強,對酒精、、氯仿有抵抗性,對溫度也有一定耐受性。65 ℃、30 秒而不失其感染性,低溫長期存放對其感染性并無明顯影響。在4 ℃~10 ℃存活6個月,37 ℃存活2周,56 ℃存活24 小時,80 ℃存活15 秒,在室溫下保存3 個月感染性僅輕度下降,在糞便中可存活數月至數年。  對CPV最有效的消毒劑有福爾馬林、-丙內酯、次氯酸鈉、氧化劑等。此外,紫外線也能使其失活。如果將含毒糞便和腸管冷藏于低溫環境,其感染性可長期保持。犬細小病毒流行無明顯季節性,一年四季均可發病,但以冬春多見。帶病毒的犬是主要的傳染源,病犬的嘔吐物,糞便,尿液均含有大量病毒。  傳播途徑有直接和間接兩種,前者是無免疫力的健康犬與病犬直接接觸而被傳染,后者是無免疫力的健康犬食入了被污染的水,飼料等被傳染。本病主要侵害半歲以內的幼犬,特別是三個月以內的幼犬,一旦感染本病50%以上為胃腸炎和心肌炎混合型,死亡率高達80%以上,有時其感染率可高達100%。

    犬是本病的主要自然宿主,各年齡和不同性別的犬都易感,但幼犬的易感性最高。一年四季均可發病。飼養管理條件驟變、長途運輸、寒冷、擁擠均可促使本病發生。病犬是主要的傳染源,嘔吐物、唾液、糞便中均含有大量病毒。康復犬仍可長期通過糞便向外排毒,健康犬與病犬或帶毒犬直接接觸,或經污染的飼料和飲水通過消化道感染。  研究表明,人、虱、蒼蠅和蟑螂可成為CPV 的機械攜帶者。感染是由病毒侵入所致,最小感染劑量可能小至100 個TCID50。病毒侵入后在感染的頭兩天,在口咽部復制,通過血流傳播到其他器官,3 d~5 d 后出現病毒血癥。雖然通常腸炎病癥明顯,但細小病毒感染是全身性的。病毒通過血流而不是腸腔到達腸黏膜。病毒主要攻擊2 種細胞:腸上皮細胞和心肌細胞。

    已證實轉鐵蛋白受體(TfR)是CPV病毒的細胞表面受體。在犬間,CPV-2經口鼻迅速傳播,病毒開始在咽喉部淋巴組織、腸系膜淋巴結和胸腺內復制,而后傳播到小腸的腸隱窩。CPV 感染腸隱窩胚上皮組織,引起上皮組織破壞和萎陷,導致正常的細胞更新被損害,腸絨毛變短。主要發病部位在腸道和心臟,病犬腸道各段黏膜上皮細胞均壞死、脫落,固有膜暴露。腸腺上皮細胞也有程度不同的壞死、脫落。心肌細胞變細、變長,局部斷裂、崩解,間質水腫,心肌毛細血管擴張、充血。脾臟和淋巴結中淋巴細胞數量減少。其他各器官都有不同程度的充血、出血以及炎性細胞侵潤[10]。CPV-2 主要分布在胃腸道上皮、舌、口腔和咽喉部黏膜、小腸和淋巴組織(如胸腺、淋巴結和骨髓) 。另外,可以從肺、脾、肝、腎和心肌中分離到病毒。CPV-2 還破壞循環中淋巴細胞和淋巴樣細胞的活性。在嚴重感染的情況下,常常出現中性粒細胞減少癥和淋巴細胞減少癥。

    通常在感染后的3 d~4 d即可通過糞便向外界排毒,此時病毒呈單個散在,傳染性也最強。7 d~10 d 后隨著腸黏膜IgA 的產生和隨出血進入腸道的IgM等CPV特異抗體的增多, 散在的病毒被凝集在一起,感染性降低,血凝性也大大降低甚至喪失。同時可以檢測到血清抗體,血清抗體可以在體內保持至少1年

    近年來使用的犬細小病毒疫苗多為弱毒苗,讓狗狗自身產生抗體形成一種記憶,如有感染下次可根據記憶來生成,可有效防控犬細小病毒病,也能抵抗變異株如CPV-2b的攻擊。當母源抗體不能提供足夠的保護(Nicola Decaro等研究認為,母源抗體HI80可以提供全面保護),就會有許多犬在出生后1周內發生感染。中和試驗已證明抗原型不同,抗體水平不同,當母源抗體處于最小保護滴度時,這種不同在臨床上有可能很重要。同時母源抗體亦干擾免疫接種,從而造成免疫接種失敗。從貂體中分離得到一株細小病毒CR86106,能克服母源抗體的干擾,遺傳穩定,免疫效果好,已成為我國預防CPV的弱毒疫苗株。一般而言,疫苗應包含最新的抗原型,能夠提供最完整的保護。對于細小病毒,在過去30年,衣殼蛋白改變很小,理論上講,不論哪種新毒株,CPV-2疫苗都能夠提供足夠的保護。

    治療方法詳情請看:細小病毒怎么治療

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