第二屆臨床研究質量學術研討會即將召開

自7月22日起，一場迄今為止最嚴格的藥物臨床試驗數據自查核查工作，拉開了中國藥物臨床試驗數據向科學、真實、完整發展的篇章；與此同時，《藥品注冊管理辦法》修訂、審評審批制度改革征求意見、全國藥品審評審批制度改革工作會議召開，2015年即將成為中國藥品臨床試驗真實研發的“制度元年”。

基于此，為了推動國家審評制度改革，推動藥品臨床試驗核查順利進行，中國醫藥質量管理協會現擬于2015年12月04～05日在北京召開“科學、真實、完整” 第二屆臨床研究質量學術研討會暨中國新藥ND50圓桌論壇。本次會議將圍繞“臨床試驗審核查驗案例解析”、“臨床數據的完整性評價”、“審評審批制度改革下的新藥研發戰略”、 “中國新藥ND50圓桌論壇”的主題直面歷史、聚力革新，沉謀研慮、齊力一心，力爭提升中國新藥研發水平，力爭推動中國制藥向強國邁進。

本次大會由著名生物學家饒毅、原國家食品藥品監督管理局副局長邊振甲、中國醫藥質量管理協會會長張鶴鏞擔任大會主席；CFDA總局、注冊司、審核查驗中心、藥品審評中心領導將就審評制度改革、臨床試驗核查現場講解；中國醫學科學院腫瘤醫院副院長石遠凱院士、協和醫院副院長張抒揚、安貞醫院機構辦公室主任、藥事部主任林陽、北京大學第一醫院藥學部主任崔一民、301醫院藥物臨床試驗機構辦公室主任王瑾、南京市第一醫院機構辦公室主任孔小紅、第四軍醫大學衛生統計學教研室主任夏結來等機構專家現場講解新改革下的臨床試驗研發；歐洲質量保證與風險管理專家Dr. Beat Widler現場分享，藥企研發新貴華領醫藥董事長陳力、微芯生物總裁魯先平、歌禮生物董事長吳敬梓、復星醫藥副總裁邵穎、亞寶藥業研究院長王鵬、天士力副總裁孫鶴、譽衡藥業首席科學家呂強、貝達藥業首席化學家胡邵京等親身講述中國研發如何彎道超車。

更有多名院校、行業專家蒞臨現場高端論壇，企業、醫療機構與決策者共話中國新藥和臨床研究。

2013年10月由中國醫藥質量協會主辦、北京經緯傳奇承辦的第一屆臨床研究質量研討會就聚集了300位政府領導、行業專家對“創新.安全.責任”的主題深度研討，將中國藥品臨床試驗質量推上了一個新高度。在此，我們誠摯邀請您再次出席本次會議，共同推動中國新藥研發，推動中國臨床研究質量向著“科學、真實、完整”大步前行！ 以上就是關于“第二屆臨床研究質量學術研討會即將召開”的內容，希望大家看的開心，看的愉快，也希望大家能夠積極的分享本網站，讓更多的人看到本站的“第二屆臨床研究質量學術研討會即將召開”內容，謝謝！