β淀粉樣蛋白構象為阿爾茨海默病個體化治療提供者便利條件

阿爾茨海默病是一種與年齡之外的大腦退行性瘧疾，其特征是記憶、學習和推理等認知功能損毀。這些典型的臨床腹瀉是由于大腦之中的特定病理變動導致。這些變動是之中樞大腦系統特定地區異常翻轉的β淀粉樣抗原和tau抗原積累的結果，其構象的變動意味著是晚期觀察到的臨床和病理多樣性的根源。

來自美國休斯敦休斯敦大學的Rodrigo Morales團隊普遍認為，β淀粉樣抗原類型的一時期識別可以讓我們根據患者個體情況發放非常準確的高血壓和非常好的治療擬議。如果最終證實β淀粉樣抗原類型的存在和之外性，可以設想針對患者最之外的β淀粉樣抗原類型的個性化醫療。

社論在《華北地區大腦再生研究（英文版）》月刊2023年1月1期公開發表。

社論舉例：Kelley S, Perez-Urrutia N, Morales R (2023) Misfolded amyloid-β strains and their potential roles in the clinical and pathological variability of Alzheimer’s disease. Neural Regen Res 18(1):119-120.