綠葉制藥又一微球制劑產品獲FDA臨床許可

近日，綠葉制藥在研產品注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球(LY01005)獲得美國FDA批準，進行治療前列腺癌的臨床試驗。這是中國第一個在美進行注冊臨床研究、治療腫瘤的長效制劑。

綠葉制藥又一微球制劑產品獲FDA臨床許可（供圖/華蓋）

醋酸戈舍瑞林是一種促性腺激素釋放激素激動劑，用于前列腺癌、乳腺癌和子宮內膜異位癥的治療。LY01005由綠葉制藥自助研發，每月注射一次，通過505(b)(2)途徑在美注冊。與已上市產品相比，LY01005具有相似的生物利用度，但有更好的患者順應性和更平穩的藥效，產品已獲得美國、歐洲、日本等國的專利。

據《2015年癌癥統計》(Cancer Statistics in 2015)，前列腺癌是美國男性發病率最高的腫瘤，2015年美國診斷出超過22萬名新發患者，占當年男性新發癌癥病例的26%。相信LY01005擁有良好的市場潛力，并將有力推進綠葉制藥在抗腫瘤領域的產品線發展，除美國外，綠葉制藥也計劃在中國、歐洲、日本等國家申請該產品的臨床研究。

除LY01005外，綠葉制藥目前還有多個產品處在美處于不同臨床階段。包括注射用利培酮緩釋微球(LY03004)、鹽酸安舒法辛緩釋片(LY03005)和注射用羅替戈汀緩釋微球(LY03003)。其中LY03003已完成美國I期臨床試驗，LY03004已完成臨床，可提交新藥申請，有望成為第一個在美國上市的中國新藥。 以上就是關于“綠葉制藥又一微球制劑產品獲FDA臨床許可”的內容，希望大家看的開心，看的愉快，也希望大家能夠積極的分享本網站，讓更多的人看到本站的“綠葉制藥又一微球制劑產品獲FDA臨床許可”內容，謝謝！